北京已筛查370万余名新生儿

北京已筛查370万余名新生儿
本市已筛查370万余名新生儿   遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率均超99%  医疗  本报讯(记者 蒋若静)昨日,本市举行以“关爱生命 从心动身”为主题的新生儿疾病筛查作业30周年纪念活动。据介绍,现在本市已筛查370万余名新生儿,全市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率均到达99%以上,听力筛查率达98%以上,先天性心脏病筛查和髋关节筛查率达97%以上,提前完成了“健康我国举动”提出的预期目标。  据了解,本市从1989年起展开新生儿疾病筛查试点作业,现在已完成先天性甲状腺功用减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性听力反常、先天性心脏病、发育性髋关节脱位、新生儿耳聋基因常住人口新生儿免费筛查全掩盖,打造新生儿疾病筛查“6+1”新格局,对及早发现患病儿童,供给前期诊治与干涉办法,削减残疾儿童发作起到积极作用。  北京依托助产组织和底层医疗卫生组织展开筛查作业的一起,遴选确认优质医疗组织为诊治组织,树立系统化筛查诊治网络。现在北京市确认新生儿疾病筛查中心1家,听力筛查确诊组织6家,先天性心脏病确诊组织34家、医治组织5家,发育性髋关节脱位确诊组织2家,儿童残疾确诊组织13家。  北京青年报记者了解到,从2009年起,本市对户籍儿童施行免费新生儿疾病筛查,2011年将免费筛查规模扩大到全市一切常住儿童。现在已筛查370万余名新生儿,全市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率到达99%以上,听力筛查率达98%以上,先天性心脏病筛查率和髋关节筛查率达97%以上。提前完成了“健康我国举动”中提出的新生儿遗传代谢病筛查率≥98%以及新生儿听力筛查率≥90%的预期目标。  此外,本市已树立新生儿疾病筛查信息管理网络系统和新生儿耳聋基因筛查信息系统。本年,这两项信息渠道作为第一批惠民便民事项归入北京通APP医疗卫生专栏,完成信息移动查询服务。

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